Profil genomic comprehensiv – CGP (mutații somatice în cancerele solide)

Denumiri: CGP, profil genomic comprehensiv, NGS cancer, secvențiere tumorală, testare moleculară tumori solide

Prin secvențiere de nouă generație (NGS), testul analizează simultan sute de gene din tumoră pentru a găsi mutații, fuziuni și alți markeri genomici. Rezultatele ajută oncologul să înțeleagă particularitățile tumorii și să aleagă opțiuni terapeutice sau studii clinice potrivite.

Interval de referințăNu există interval numeric; raportul listează variantele genetice detectate în tumoră

ProbăȚesut tumoral (bloc de parafină sau secțiuni); în unele situații sânge pentru biopsie lichidă

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

La recomandarea oncologului, în cancere solide avansate sau rare, când testele mai restrânse nu sunt suficiente sau când tratamentul standard nu mai oferă răspuns.

Pregătire

Nu necesită pregătire; se folosește țesut deja prelevat. Calitatea și cantitatea de țesut tumoral influențează rezultatul. Termenul de răspuns este de obicei de câteva săptămâni.

Valori crescute

Identificarea unor alterări genetice poate indica terapii țintite sau imunoterapii potențial potrivite. Nu toate variantele detectate au semnificație clinică, iar interpretarea se face de oncolog, într-o discuție multidisciplinară.

Valori scăzute

Dacă nu se găsește nicio alterare utilizabilă clinic, testul nu exclude alte opțiuni de tratament. Uneori testul nu poate fi realizat din cauza cantității sau calității insuficiente de țesut.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
Regina Maria Profil genomic comprehensiv - CGP (pentru mutatii somatice in cancerele solide)	7500 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.