Analize / Genetică

Proteina S – secvențiere (gena PROS1)

Denumiri: PROS1, deficit de proteină S genetic, test genetic proteina S, secvențiere PROS1

Conținut educativ · echipa medicală

Testul citește secvența genei PROS1, care conține instrucțiunile pentru proteina S, un anticoagulant natural. Variantele patogene pot duce la deficit de proteină S și la risc crescut de tromboze.

Interval de referințăNegativ – nu se identifică variante patogene în gena PROS1
ProbăSânge integral (EDTA)
Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

La persoane cu tromboze venoase repetate sau la vârstă tânără, cu deficit de proteină S documentat prin teste de coagulare, sau cu rude afectate. Se face de regulă la recomandarea medicului hematolog sau geneticianului.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Se recomandă consult de genetică înainte de test, cu consimțământ informat.

Valori crescute

Un rezultat pozitiv înseamnă identificarea unei variante în gena PROS1, care poate explica deficitul de proteină S și crește riscul de tromboză. Nu toți purtătorii fac tromboze; semnificația se discută cu medicul.

Valori scăzute

Un rezultat negativ nu exclude complet un deficit de proteină S, deoarece pot exista cauze neevidențiate de metodă sau cauze dobândite. Interpretarea se face împreună cu testele de coagulare.

Ce faci mai departe

  • În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
  • Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
  • Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

LaboratorPreț
Bioclinica Proteina S secvenţiere (gena PROS1) 2008 lei Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Termeni explicați

sânge integral
Sângele așa cum e recoltat, fără să fie separat în componente.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.