QF-PCR aneuploidii + cariotip molecular SNParray 750k din produs de concepție

Denumiri: microarray produs de concepție, SNP array avort spontan, analiză genetică avort, QF-PCR produs de concepție

Analizează materialul genetic din țesutul unei sarcini pierdute pentru a căuta o cauză cromozomială. QF-PCR detectează rapid anomaliile numerice frecvente, iar SNParray 750k evidențiază pierderi și câștiguri de material genetic pe tot genomul.

Interval de referințăRezultat descriptiv: număr normal de cromozomi, fără dezechilibre cromozomiale semnificative

ProbăȚesut din produs de concepție (material de avort spontan sau chiuretaj) în mediu/soluție indicate de laborator

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

După un avort spontan sau o sarcină oprită în evoluție, mai ales în caz de pierderi repetate, pentru a înțelege dacă a existat o anomalie cromozomială a embrionului sau fătului.

Pregătire

Nu necesită pregătire specială din partea pacientei. Țesutul trebuie recoltat și transportat conform instrucțiunilor laboratorului, fără formol, pentru a nu degrada ADN-ul. Este recomandată consilierea genetică după rezultat.

Valori crescute

Un rezultat anormal, de exemplu o trisomie sau o monosomie, poate explica pierderea sarcinii, iar anomaliile cromozomiale sunt o cauză frecventă a avorturilor din primul trimestru. În unele cazuri se recomandă testarea părinților. Rezultatul trebuie discutat cu medicul.

Valori scăzute

Un rezultat normal arată că nu s-au găsit anomalii cromozomiale în țesutul analizat; cauza pierderii sarcinii poate fi alta, iar uneori proba conține și celule materne, ceea ce poate limita interpretarea.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
MedLife QF-PCR pentru detectarea aneuploidiilor + Cariotip molecular (tehnica SNParray 750k) - din produs de conceptie	2850 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.