Boala Schindler – gena NAGA (deficiența de alfa-N-acetilgalactosaminidază)

Denumiri: Schindler, gena NAGA, deficit de alfa-NAGA, boală Kanzaki

Analizează gena NAGA, care produce enzima alfa-N-acetilgalactosaminidază. Deficitul ei provoacă boala Schindler, o afecțiune lizozomală foarte rară, cu transmitere autozomal recesivă.

Interval de referințăFără variante patogene; rezultatul este interpretat de medicul genetician

ProbăSânge venos recoltat pe EDTA (ADN genomic)

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Întârziere sau regres neurologic la copil, convulsii, tulburări de vedere, sau forme mai ușoare la adult; la recomandarea medicului, de obicei după testarea enzimatică.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Se face cu consimțământ informat și consiliere genetică.

Valori crescute

Rezultat pozitiv: s-au găsit variante patogene în NAGA, care confirmă diagnosticul. Severitatea poate varia mult, de la forme infantile grave la forme ușoare la adult. Se recomandă consiliere genetică familială.

Valori scăzute

Rezultat negativ: nu s-au găsit variante patogene prin secvențiere. Nu exclude complet boala; se interpretează împreună cu activitatea enzimei și cu simptomele.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
Bioclinica Boala Schindler - gena NAGA (deficiența de alfa-N-acetilgalactosaminidaza)	3087 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.