Secvențiere genomică completă cu bisulfit (metilom)

Denumiri: whole genome bisulfite sequencing, WGBS, secvențiere bisulfit, metilare ADN genom complet

Tratamentul cu bisulfit permite identificarea punctelor din ADN unde există grupări metil, un mecanism care reglează activitatea genelor fără a schimba secvența. Testul oferă o imagine la nivel de genom a acestor modificări epigenetice. Este folosit mai ales în cercetare și în situații clinice selectate.

Interval de referințăFără interval de referință numeric; rezultatul este un profil de metilare a ADN-ului, interpretat de specialist

ProbăSânge total recoltat pe EDTA, ADN sau alt material biologic, conform laboratorului

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Evaluări epigenetice sau oncologice specializate, studiul unor boli rare sau al unor modificări de reglare genetică, la recomandarea specialistului.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Indicația și tipul probei se stabilesc în prealabil cu laboratorul și medicul curant.

Valori crescute

Modificările de metilare pot sugera dereglări ale activității unor gene, dar nu au un prag universal. Semnificația lor depinde de țesut, vârstă, boală și de regiunile genomului afectate.

Valori scăzute

Un profil fără modificări relevante nu exclude o boală, iar unele diferențe de metilare apar normal în funcție de vârstă și tipul celulelor.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
MedLife Secventiere genomica completa cu bisulfit	2500 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.