Secvențiere convențională sau NGS pentru sindrom limfoproliferativ cronic (SLC)

Denumiri: NGS leucemie limfocitară cronică, TP53 secvențiere, mutații IGHV, panel limfoproliferativ

Testul analizează gene importante în bolile limfoproliferative cronice, cum este leucemia limfocitară cronică. Poate include de exemplu TP53 și statusul mutațional IGHV, în funcție de laborator. Informațiile ajută la evaluarea prognosticului și la alegerea tratamentului de către medic.

Interval de referințăFără variante patogene detectate

ProbăSânge venos recoltat pe EDTA (uneori măduvă osoasă)

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Diagnostic de leucemie limfocitară cronică sau alt sindrom limfoproliferativ, înainte de începerea tratamentului sau la recidivă, la indicația hematologului.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Recoltarea se face pe recomandarea hematologului.

Valori crescute

Variantă patogenă detectată: poate indica un prognostic diferit sau influența alegerii terapiei. Semnificația depinde de gena implicată și de contextul clinic, așa că rezultatul trebuie interpretat de hematolog.

Valori scăzute

Fără variante detectate în genele testate: este un rezultat favorabil pentru acele gene, dar nu exclude alte modificări genetice care nu au fost incluse în analiză.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
MedLife Examen de biologie moleculara prin ex. secv. conv. sau NGS pt. bv. cu SLC	4140 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.