Gena SLC23A2 (SVCT2) – secvențiere

Denumiri: SLC23A2, SVCT2, transportor vitamina C, gena transportorului de vitamină C

Testul citește secvența genei SLC23A2, care codifică transportorul SVCT2, proteina ce ajută celulele să preia vitamina C din sânge. Unele variante pot influența nivelul de vitamină C din organism sau riscul unor afecțiuni.

Interval de referințăFără variante patogene identificate

ProbăSânge integral recoltat pe EDTA

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Se solicită în cadrul unor investigații genetice specializate, la recomandarea medicului, pentru studiul metabolismului vitaminei C. Valoarea clinică a testului este limitată.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Este recomandată consilierea genetică.

Valori crescute

Rezultat pozitiv: s-a identificat o variantă a genei. Multe variante sunt frecvente și au semnificație incertă sau doar de risc; interpretarea se face împreună cu medicul genetician.

Valori scăzute

Rezultat negativ: nu s-au găsit variante relevante în regiunile analizate.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
Bioclinica Secvențierea genei SLC23A2 (SVCT2) - transportorul 2 de vitamină C Na-dependent	2538 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Termeni explicați

sânge integral: Sângele așa cum e recoltat, fără să fie separat în componente.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.