Testare genetică gena SOD2 – mutația c.47T>C (p.Val16Ala)

Denumiri: SOD2 Val16Ala, polimorfism SOD2, superoxid dismutaza mitocondrială, rs4880

Analizează o variantă frecventă a genei SOD2, care codifică un enzim antioxidant din mitocondrii. Varianta modifică ușor modul în care enzima ajunge în mitocondrie și, teoretic, capacitatea celulei de a neutraliza radicalii liberi.

Interval de referințăFără interval numeric; rezultatul este un genotip (TT, TC sau CC). Interpretarea aparține medicului.

ProbăSânge total recoltat pe EDTA

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

La recomandarea medicului, în evaluări de risc personalizate sau în contexte de cercetare legate de stresul oxidativ. Nu este un test de diagnostic.

Pregătire

Nu necesită pregătire specială; se poate recolta oricând, nu este nevoie de repaus alimentar.

Valori crescute

Prezența variantei (genotip TC sau CC) nu înseamnă că aveți o boală. Este doar o particularitate genetică comună, cu asocieri slabe și inconstante cu anumite riscuri, iar rezultatul se corelează cu istoricul clinic.

Valori scăzute

Genotipul TT (fără varianta Ala) corespunde formei considerate de referință a genei. Nu exclude alte riscuri de sănătate.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
Synevo Testare genetica gena SOD2 - mutatie c.47T>C (p.Val16Ala)	458 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.