Evaluare status hipermutații somatice în gena IGHV în LLC

Denumiri: IGHV, status mutational IGHV, hipermutatii somatice IGHV, IGHV LLC

Analizează dacă gena IGHV din celulele leucemice ale pacientului prezintă mutații față de secvența normală. Este un factor prognostic important în leucemia limfocitară cronică (LLC) și se determină, de regulă, o singură dată, deoarece rămâne stabil în timp.

Interval de referințăRezultat interpretativ: IGHV mutat sau nemutat (prag uzual: identitate cu secvența germinală sub 98% = mutat)

ProbăSânge venos pe EDTA sau măduvă osoasă (conform laboratorului)

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

La pacienții cu LLC diagnosticată, în special înainte de începerea tratamentului, la recomandarea medicului hematolog sau oncolog.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Este necesar diagnostic stabilit de LLC și, de obicei, un număr suficient de celule leucemice în probă.

Valori crescute

IGHV nemutat (identitate de 98% sau mai mare): se asociază, în general, cu o evoluție mai agresivă a bolii și cu nevoie mai precoce de tratament, dar răspunsul depinde și de alți factori.

Valori scăzute

IGHV mutat (identitate sub 98%): se asociază, în general, cu o evoluție mai lentă a bolii și cu prognostic mai favorabil. Rezultatul se interpretează împreună cu alte teste (de exemplu TP53, FISH) de către medicul curant.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
MedLife Evaluare status hipermutatii somatice in gena IGHV in LLC	1660 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.