Testare genetică din țesut tumoral – cancer colorectal, profil complementar

Denumiri: profil molecular cancer colorectal, NGS colon, mutații tumorale colon, BRAF HER2 NTRK colorectal

Analizează modificări genetice ale tumorii colorectale, suplimentare față de testarea de bază (de obicei RAS și BRAF). Genele incluse pot varia de la un laborator la altul. Ajută medicul oncolog să aleagă tratamentul potrivit.

Interval de referințăNu are interval numeric; rezultatul este descriptiv (variante genetice detectate / nedetectate)

ProbăȚesut tumoral fixat în formalină și inclus în parafină (bloc sau lame)

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

La pacienții cu cancer colorectal, mai ales în boală avansată sau metastatică, la recomandarea oncologului.

Pregătire

Nu necesită pregătire; se folosește țesut deja recoltat. Sunt necesare blocul de parafină și raportul anatomo-patologic.

Valori crescute

Rezultat pozitiv: s-a identificat o variantă genetică în tumoră. Unele variante pot orienta alegerea sau excluderea anumitor tratamente țintite. Semnificația se stabilește de oncolog, în context clinic.

Valori scăzute

Nu s-au detectat variante relevante în genele testate. Nu exclude modificări în alte gene, iar proba poate fi uneori insuficientă pentru analiză.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
Synevo Testare genetică din țesut tumoral pentru cancerul colorectal - profil complementar	2678 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.