Analize / Genetică

Testare genetică din țesut tumoral pentru cancerul colorectal - profil standard

Denumiri: RAS BRAF colorectal, KRAS NRAS BRAF, profil molecular colon, MSI colorectal

Conținut educativ · echipa medicală

Analizează ADN-ul din celulele tumorii colorectale pentru a căuta modificări dobândite în genele KRAS, NRAS și BRAF, uneori și instabilitatea microsateliților. Rezultatul ajută la alegerea terapiei țintite. Genele incluse diferă de la laborator la laborator.

Interval de referințăNu are interval normal; se raportează variantele genetice identificate sau absența lor
ProbăȚesut tumoral inclus în parafină
Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

La un cancer colorectal confirmat, mai ales în boală avansată sau metastatică, la recomandarea medicului oncolog, înaintea alegerii tratamentului.

Pregătire

Nu necesită pregătire pentru pacient; se folosește țesutul tumoral existent. Sunt necesare blocul de parafină cu suficiente celule tumorale și raportul histopatologic.

Valori crescute

Prezența unei mutații (de exemplu RAS sau BRAF) înseamnă că tumora are acea modificare. Mutațiile RAS indică de regulă lipsa de eficiență a unor terapii anti-EGFR, iar BRAF are valoare prognostică și terapeutică. Interpretarea aparține medicului oncolog.

Valori scăzute

Absența mutațiilor (tumoră „wild-type”) înseamnă că în genele testate nu s-au găsit modificări, ceea ce poate lăsa deschise mai multe opțiuni de tratament. Nu exclude alte modificări netestate.

Ce faci mai departe

  • În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
  • Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
  • Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

LaboratorPreț
Synevo 3255 lei Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.