Analize / Genetică

Testare genetică din țesut tumoral pentru cancerul mamar - profil complementar

Denumiri: profil complementar sân, NGS extins cancer mamar, gene suplimentare cancer de sân, testare moleculară tumorală sân

Conținut educativ · echipa medicală

Extinde analiza genetică a tumorii mamare cu gene suplimentare față de profilul standard, pentru a căuta și alte modificări dobândite care pot avea importanță terapeutică. Lista genelor din profilul complementar depinde de laborator.

Interval de referințăNu are interval normal; se raportează variantele genetice identificate sau absența lor
ProbăȚesut tumoral inclus în parafină
Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

La un cancer mamar confirmat, la recomandarea medicului oncolog, de obicei în boală avansată sau când profilul standard nu a oferit o opțiune de tratament.

Pregătire

Nu necesită pregătire pentru pacient; se folosește țesutul tumoral existent. Sunt necesare blocul de parafină cu suficiente celule tumorale și raportul histopatologic.

Valori crescute

Detectarea unei variante în genele testate înseamnă că tumora are acea modificare, care poate fi relevantă pentru anumite terapii sau studii clinice. Semnificația fiecărei variante o stabilește medicul oncolog.

Valori scăzute

Absența variantelor înseamnă că în genele incluse nu s-au găsit modificări relevante. Nu exclude alte modificări netestate, iar rezultatul poate fi neconcludent dacă proba a fost insuficientă.

Ce faci mai departe

  • În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
  • Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
  • Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

LaboratorPreț
Synevo 2678 lei Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.