Testare genetică din țesut tumoral – cancer de prostată, profil complementar

Denumiri: profil molecular cancer prostată, BRCA prostată tumoral, NGS prostată, gene reparare ADN prostată

Caută modificări genetice în tumora de prostată, în special în genele implicate în repararea ADN-ului (precum BRCA1, BRCA2, ATM), dar lista exactă diferă între laboratoare. Rezultatul poate influența opțiunile terapeutice.

Interval de referințăNu are interval numeric; rezultatul este descriptiv (variante genetice detectate / nedetectate)

ProbăȚesut tumoral fixat în formalină și inclus în parafină (biopsie sau piesă operatorie)

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

La pacienți cu cancer de prostată, de regulă avansat sau rezistent la tratamentul hormonal, la indicația oncologului sau urologului.

Pregătire

Nu necesită pregătire; se folosește țesut deja recoltat. Sunt necesare blocul de parafină și raportul anatomo-patologic.

Valori crescute

Rezultat pozitiv: s-a găsit o variantă genetică în tumoră. Unele variante pot deschide accesul la tratamente țintite. Uneori medicul poate recomanda și un test genetic ereditar separat, pentru a verifica dacă varianta este moștenită.

Valori scăzute

Nu s-au detectat variante relevante în genele testate. Nu exclude alte modificări genetice, iar proba poate fi uneori insuficientă.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
Synevo Testare genetică din țesut tumoral pentru cancerul de prostată - profil complementar	2678 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.