Analize / Genetică

Testare genetică pentru cancer prostată din țesut tumoral - profil standard

Denumiri: BRCA prostată tumoral, HRR prostată, profil molecular prostată, NGS cancer de prostată

Conținut educativ · echipa medicală

Analizează ADN-ul din celulele tumorii prostatice pentru a căuta modificări dobândite în gene implicate în repararea ADN (de exemplu BRCA1, BRCA2, ATM). Rezultatul poate orienta tratamentul în boala avansată. Genele incluse diferă între laboratoare.

Interval de referințăNu are interval normal; se raportează variantele genetice identificate sau absența lor
ProbăȚesut tumoral inclus în parafină
Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

La un cancer de prostată avansat sau metastatic, la recomandarea medicului oncolog, pentru a stabili dacă există opțiuni de terapie țintită.

Pregătire

Nu necesită pregătire pentru pacient; se folosește țesutul tumoral existent. Sunt necesare blocul de parafină cu suficiente celule tumorale și raportul histopatologic.

Valori crescute

Identificarea unei variante patogene (de exemplu BRCA2) înseamnă că tumora are acea modificare, ceea ce poate deschide opțiuni de tratament țintit. Uneori medicul poate recomanda și testare genetică ereditară, deoarece unele variante pot fi moștenite.

Valori scăzute

Absența variantelor din profil înseamnă că nu s-au găsit modificări în genele testate. Nu exclude alte modificări netestate, iar rezultatul poate fi neconcludent dacă proba a fost insuficientă.

Ce faci mai departe

  • În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
  • Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
  • Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

LaboratorPreț
Synevo 2468 lei Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.