Testare genetică pentru cancer pulmonar din țesut tumoral - profil standard

Denumiri: EGFR KRAS pulmonar, profil molecular plămân, NGS cancer pulmonar, mutații EGFR

Analizează ADN-ul sau ARN-ul din celulele tumorii pulmonare pentru a căuta modificări genetice dobândite, precum EGFR, KRAS, BRAF sau fuziuni ALK/ROS1, care influențează alegerea tratamentului. Genele incluse în profilul standard diferă între laboratoare.

Interval de referințăNu are interval normal; se raportează variantele genetice identificate sau absența lor

ProbăȚesut tumoral inclus în parafină (sau bloc celular)

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

La un cancer pulmonar (în special non-microcelular) confirmat, la recomandarea medicului oncolog, pentru alegerea terapiei țintite sau a imunoterapiei.

Pregătire

Nu necesită pregătire pentru pacient; se folosește țesutul tumoral existent. Este nevoie de bloc de parafină cu suficiente celule tumorale și de raportul histopatologic.

Valori crescute

Detectarea unei variante țintibile (de exemplu mutație EGFR) înseamnă că tumora are acea modificare și poate răspunde la un anumit tip de tratament țintit. Alegerea terapiei aparține medicului oncolog.

Valori scăzute

Absența variantelor din profil înseamnă că nu s-au găsit modificări țintibile în genele testate. Nu exclude alte modificări netestate, iar rezultatul poate fi neconcludent dacă proba a fost insuficientă.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
Synevo	3331 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.