Testare genetică cancer tiroidian (BRAF, EIF1AX, HRAS, KRAS, NRAS, RET, TERT)

Denumiri: BRAF tiroidă, mutații tiroidă, panel molecular nodul tiroidian, RET TERT BRAF

Caută mutații în gene implicate în apariția cancerului tiroidian. Este folosit mai ales când citologia unui nodul tiroidian este neclară (indeterminată), pentru a estima riscul de malignitate și pentru a ghida tratamentul.

Interval de referințăFără interval numeric; rezultat calitativ: variante detectate sau nedetectate

ProbăMaterial de puncție tiroidiană (citologie) sau țesut tumoral în bloc de parafină

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

La recomandarea endocrinologului sau chirurgului, după puncția unui nodul tiroidian cu rezultat incert, sau la o tumoră deja diagnosticată, pentru a stabili prognosticul și terapia.

Pregătire

Nu necesită pregătire specială. Prelevarea probei se face de către medic, prin puncție sau din piesa operatorie.

Valori crescute

Detectarea unei variante (de exemplu BRAF sau RET) crește suspiciunea de cancer sau indică un anumit tip tumoral. Semnificația depinde de gena și de varianta găsită. Medicul decide conduita.

Valori scăzute

Dacă nu se detectează variante, riscul de cancer este mai mic, dar nu este exclus, deoarece panelul nu acoperă toate modificările posibile.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
Synevo Testare genetica – cancer tiroidian (genele BRAF, EIF1AX, HRAS, KRAS, NRAS, RET, TERT)	3045 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.