Analize / Genetică

Testare genetică pentru medicină preventivă

Denumiri: test genetic preventiv, panel genetic de predispoziție, screening genetic ereditar, test genetic de risc

Conținut educativ · echipa medicală

Analizează ADN-ul pentru a identifica variante genetice moștenite care pot crește riscul de a dezvolta anumite boli (de exemplu unele cancere ereditare, boli cardiovasculare sau tulburări de coagulare). Conținutul exact depinde de panelul oferit de laborator. Arată o predispoziție, nu un diagnostic.

Interval de referințăCalitativ: nu se detectează variante patogene; interpretarea depinde de panelul ales
ProbăSânge integral (EDTA) sau salivă/tampon bucal, în funcție de laborator
Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Istoric familial de cancer sau boli ereditare, boli apărute la vârstă tânără, dorința de a cunoaște riscuri personale, la recomandarea medicului genetician sau a medicului de familie.

Pregătire

De obicei nu necesită post. Dacă se recoltează salivă, evitați mâncatul, fumatul și băutul cu 30 de minute înainte. Se recomandă consiliere genetică înainte și după test, iar consimțământul informat este necesar.

Valori crescute

Rezultat pozitiv: s-a găsit o variantă genetică asociată cu risc crescut pentru o boală. Nu înseamnă că boala va apărea sigur; riscul se discută cu medicul genetician, care poate recomanda monitorizare, screening mai frecvent și testarea rudelor. Pot apărea și variante cu semnificație incertă, care nu se tratează ca rezultat pozitiv.

Valori scăzute

Rezultat negativ: nu s-au găsit variante patogene în genele analizate. Riscul nu dispare complet, deoarece testul nu acoperă toate genele și boala poate avea și cauze non-genetice sau de mediu. Screeningul recomandat pentru vârstă rămâne valabil.

Ce faci mai departe

  • În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
  • Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
  • Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

LaboratorPreț
Regina Maria Testare genetica medicina preventiva 1500 lei Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Termeni explicați

sânge integral
Sângele așa cum e recoltat, fără să fie separat în componente.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.