Testare genetică afecțiuni poligenice

Denumiri: risc poligenic, scor de risc poligenic, predispoziție genetică boli comune, test genetic multifactorial

Evaluează predispoziția genetică pentru boli frecvente, la care contribuie multe gene și factori de mediu, precum diabetul de tip 2, bolile cardiovasculare sau unele tipuri de cancer. Rezultatul estimează un risc, nu certitudinea îmbolnăvirii.

Interval de referințăFără interval fix; se raportează riscul genetic individual comparativ cu populația

ProbăSânge integral (EDTA) sau salivă, în funcție de laborator

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Persoane cu istoric familial de boli frecvente care vor să își cunoască predispoziția și să discute prevenția cu medicul.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Pentru salivă, cu 30 de minute înainte nu se mănâncă și nu se bea. Se recomandă consiliere genetică.

Valori crescute

Risc genetic mai mare decât media populației pentru o afecțiune. Nu înseamnă că boala va apărea sigur; stilul de viață și controalele periodice influențează mult evoluția.

Valori scăzute

Risc genetic mai mic sau apropiat de medie. Nu elimină riscul real, pentru că mediul, vârsta și obiceiurile contează mult.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
Synevo	5361 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Termeni explicați

sânge integral: Sângele așa cum e recoltat, fără să fie separat în componente.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.