Analize / Genetică

Translocație t(14;18) (IGH::BCL2)

Denumiri: t(14;18), IGH/BCL2, translocație 14;18 PCR, BCL2 IGH limfom folicular

Caută prin PCR rearanjamentul dintre genele IGH (cromozom 14) și BCL2 (cromozom 18), prezent în majoritatea limfoamelor foliculare. Rezultatul ajută la diagnostic și, în unele cazuri, la urmărirea bolii.

Când se recomandă

Suspiciune sau diagnostic de limfom folicular sau alt limfom non-Hodgkin cu celulă B, în completarea examenului histologic și imunohistochimic; uneori pentru monitorizarea bolii reziduale. Test indicat de hematolog sau oncolog.

Pregătire

Nu necesită post pentru proba de sânge. Pentru țesut, proba provine din biopsie, iar laboratorul de anatomie patologică o trimite pentru testare.

Valori crescute

Un rezultat pozitiv este întâlnit în majoritatea limfoamelor foliculare și în unele limfoame difuze cu celule mari B. Nu este suficient singur pentru diagnostic. Cu metode foarte sensibile, translocația poate apărea la nivel foarte scăzut și la persoane sănătoase, mai ales la vârste mari.

Valori scăzute

Un rezultat negativ nu exclude limfomul folicular, deoarece o parte dintre cazuri au puncte de rupere diferite, nedetectate de test, sau nu au translocația. Diagnosticul se pune pe baza biopsiei și a restului investigațiilor.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.