Verificare ADN/ARN în vederea efectuării NGS

Denumiri: control calitate ADN NGS, verificare ARN pentru secvențiere, control probă NGS, QC ADN/ARN

Este un pas tehnic de control: laboratorul verifică dacă proba conține suficient ADN sau ARN și dacă acesta este de calitate bună. Abia apoi se poate face secvențierea de nouă generație (NGS), un test genetic care citește mai multe gene deodată.

Interval de referințăNu are interval de referință clinic; se evaluează cantitatea și calitatea acidului nucleic (conform criteriilor laboratorului)

ProbăMaterial biologic de la pacient (sânge, țesut tumoral sau extract de acid nucleic), conform cerinței laboratorului

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Înainte de un test NGS cerut de medic, de exemplu în oncologie sau genetică medicală, când se dorește să se evite un test eșuat din cauza unei probe necorespunzătoare.

Pregătire

Nu necesită pregătire specială pentru pacient. Dacă se folosește țesut, proba este cea deja prelevată și păstrată (bloc de parafină sau lamă); medicul indică ce material se trimite.

Valori crescute

Nu este un test cu valori crescute sau scăzute care să indice o boală. Un rezultat bun arată că proba poate fi folosită pentru NGS.

Valori scăzute

Dacă proba nu are cantitate sau calitate suficientă, laboratorul poate cere o nouă probă sau un alt tip de material, pentru că testul NGS nu ar fi fiabil.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
MedLife Verificare ADN/ARN in vederea efectuarii NGS	750 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumori Sindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.