Analize / Genetică

Virusul hepatitei B – genotipare (genotip VHB)

Denumiri: genotip VHB, genotipare HBV, genotipare virus hepatic B, HBV genotip

Identifică varianta (genotipul) virusului hepatitei B cu care este infectat pacientul. Genotipul poate influența evoluția bolii și răspunsul la anumite tratamente. Se poate efectua doar dacă în sânge există o cantitate suficientă de virus.

Când se recomandă

La pacienți cu hepatită B cronică, înainte de alegerea sau în cursul tratamentului, la indicația medicului hepatolog sau infecționist.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Testul se face de obicei când încărcătura virală (ADN VHB) este detectabilă.

Valori crescute

Nu este un test cu valori crescute sau scăzute. Rezultatul indică genotipul viral (de exemplu D, frecvent în Europa), iar semnificația se discută cu medicul curant.

Valori scăzute

Dacă nu se raportează genotip, de obicei încărcătura virală este prea mică pentru testare sau proba nu a putut fi analizată; medicul poate recomanda repetarea.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Termeni explicați

ser

Partea lichidă a sângelui, separată după ce sângele s-a coagulat. Se recoltează dintr-o venă de la braț.

plasmă

Partea lichidă a sângelui, recoltat într-un tub care împiedică coagularea.

Analize înrudite

Distrofia musculară Duchenne/Becker – deleții/duplicații (MLPA, gena DMD)Identificare microdeleții 22q11.2 (sindrom DiGeorge)Microdeleții braț lung cromozom Y (AZFa, AZFb, AZFc)Mutația BRAF V600E în tumoriSindrom Prader-Willi / Angelman – testare genetică (MS-MLPA)Testare genetică DAO (deficit de diaminoxidază)Amplificarea genei HER2 în tumori (CISH)Apolipoproteina E – genotipare (ApoE)

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.